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【图文导读】图1.与酿酒酵母和根瘤菌一起培养Syn-SCOBY共培养物（a）天然活性材料与工程活性材料之间的比较（b）BC薄膜的图（c）自制的红茶菌（d）生长3天的鼠李糖单胞菌和酿酒酵母的单培养和共培养图像（e）在YPS培养基中生长的由R.rhaeticusKrRFP和S.cerevisiaeyWS167组成的共培养物的细胞计数图2.Syn-SCOBYs生产酶功能化的BC材料（a）将产生BC的细菌与可工程改造的酿酒酵母酵母共培养以产生ELM的示意图（b）图解功能化概念的示意图（c）分泌BLA的酵母菌株yCG04(BLA)和yCG05(BLA-CBD)（d）在存在β-内酰胺酶的情况下，基亚界第硝基生物素从黄色底物转化为红色产物（e-f）用切开的天然湿防护膜样品以及干燥后再与啤酒酵母BY4741(WT)，基亚界第yCG04(BLA)和yCG05(BLA-CBD)共培养的再水合防护膜样品进行硝菌素测定（g）从天然水合防护膜（湿膜）和干燥后的防护膜中计算出绝对的β-内酰胺酶活性，然后在指定的时间段内重新水合（h）Xel-gal通过Mel1酶从无色底物转化为蓝色产物（i）对X-α-gal进行湿法和干燥法测定，然后与分泌GFP的菌株yCG01（-ive）或分泌Mel1的菌株（yCG21）共培养的复膜薄膜样品进行水合（j）漆酶将ABTS从无色底物转化为绿色产物（k）ABTS分析是用湿的和干燥的然后再水合的来自与GFP分泌菌株yCG01（-ive）或分泌CtLcc1的菌株（yCG18）共培养的防护膜样品进行的图3.啤酒酵母细胞在BC材料中的掺入（a）修饰的培养基密度有助于将酿酒酵母细胞掺入防护膜中（b）在有或没有45％OptiPrep的YPS培养基中制备鼠疫克雷伯菌KrRFP和啤酒酵母yWS167的共培养物（c）分离自K.rhaeticusKrRPF和S.cerevisiaeyWS167的YPS和YPS+OptiPrep共培养物的防护膜（d）酵母菌落形成单位（CFU）从使用K.rhaeticusKrRPF和S.cerevisiaeyWS167生长在YPS和YPS+OptiPrep中的薄膜中计数（e）薄膜的Brunauer-Emmett-Teller（BET）表面积（f）薄膜的底部表面和横截面的SEM样本图像图4.修改BC物理材料属性（a）yCelMix细胞从防护膜的底表面将纤维素酶分泌到周围的微环境中（b）yCelMix纤维素酶分泌菌株的结构示意图（c）分泌不同纤维素酶的酿酒酵母生长2天后的标准化防护膜干重（d）干燥的WT和yCelMix防护膜的应力-应变曲线（e-g）由（d）中的数据计算得出的断裂拉伸强度，断裂应变和杨氏模量（h-i）通过1rad/s的应变扫描和1％应变的频率扫描测量的WT和yCelMix防护膜的流变特性图5.经过精心设计的共同文化可以培养出活生生的BC感应材料（a）图解感测和响应薄膜功能的示意图（b）遗传yGPH093电路示意图（c）测试生物传感器防护膜。活性材料在温和的条件下会自行组装，已死已重具有自主模式，可以自我修复，感知并响应其环境。

Syn-SCOBY方法可将工程细胞接种到简单的生长培养基中，回世并在温和的条件下在几天内自动组装具有基因可编程功能特性的材料。为诺这使能够检测和响应环境污染物的动态传感器材料以及能够根据投影图案生长图像的动态胶片的生长成为可能除了Netflix外，基亚界第还没有服务能够真的每次都赢。

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